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生物有機(jī)肥料中蛔蟲(chóng)卵死亡率的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法

2021-03-30 14:41:55      來(lái)源:【朋檢農(nóng)業(yè)科技】

蛔蟲(chóng)卵死亡率的測(cè)定

試劑:氫氧化鈉、蒸餾水、硝酸鈉、甘油、甲醛、甲醛生理鹽水。

儀器配件:玻璃珠、振蕩器、離心管、離心機(jī)、金屬絲圈、燒杯、微孔火棉膠濾膜、高爾特曼氏漏斗、彎頭鑷子、載玻片、顯微鏡、培養(yǎng)皿、脫脂棉、濾紙、恒溫培養(yǎng)箱。

1)測(cè)定方法原理

將堿性溶液與肥料樣品充分混合,分離蛔蟲(chóng)卵,然后用密度較蛔蟲(chóng)卵密度大的溶液為漂浮液,使蛔蟲(chóng)卵漂浮在溶液的表面,從而收集檢驗(yàn)。

2)試驗(yàn)方法

①蛔蟲(chóng)卵分離

稱取5.0~10.0?g樣品(顆粒較大的樣品應(yīng)先進(jìn)行研磨),放于容量為50?mL離心管中,注入NaOH氫氧化鈉溶液25~30?mL,另加玻璃珠約10粒,用橡皮塞塞緊管口,放置在振蕩器上,靜置30?min后,以200~300?r/?min頻率振蕩10~15?min。振蕩完畢,取下離心管上的橡皮塞,用玻璃棒將離心管中的樣品充分?jǐn)噭颍俅斡孟鹌とo管口,靜置15~30?min 后,振蕩10~15?min。

②離心沉淀

從振蕩器上取下離心管,拔掉橡皮塞,用滴管吸取蒸餾水,將附著于橡皮塞上和管口內(nèi)壁的樣品沖入管中,以2000~2500?r/?min速度離心3~5?min后,棄去上清液。然后加適量蒸餾水,并用玻璃棒將沉淀物攪起,按上述方法重復(fù)洗滌三次。

③離心漂浮

往離心管中加入少量飽和 NaNO3 硝酸鈉溶液,用玻璃棒將沉淀物攪成糊狀后,再徐徐添加飽和 NaNO3 硝酸鈉溶液,隨加隨攪,直加到離管口約1?cm為止,用飽和?NaNO3 硝酸鈉溶液沖洗玻璃棒,洗液并入離心管中,以2000~2500?r/?min速度離心3~5?min。

用金屬絲圈不斷將離心管表層液膜移于盛有半杯蒸餾水的燒杯中,約30次后,適當(dāng)增加一些飽和NaNO3 硝酸鈉溶液于離心管中,再次攪拌、離心及移置液膜,如此反復(fù)操作3~4次,直到液膜涂片觀察不到蛔蟲(chóng)卵為止。

④抽濾鏡檢

將燒杯中混合懸液,通過(guò)覆以微孔火棉膠濾膜的高爾特曼氏漏斗抽濾。若混合懸液的渾濁度大,可更換濾膜。

抽濾完畢,用彎頭鑷子將濾膜從漏斗的濾臺(tái)上小心取下,置于載玻片上,滴加二、三滴甘油溶液,于低倍顯微鏡下對(duì)整張濾膜進(jìn)行觀察和蛔蟲(chóng)卵計(jì)數(shù)。當(dāng)觀察有蛔蟲(chóng)卵時(shí),將含有蛔蟲(chóng)卵的濾膜進(jìn)行培養(yǎng)。

⑤培養(yǎng)

在培養(yǎng)皿的底部平鋪一層厚約1?cm?的脫脂棉,脫脂棉上鋪一張直徑與培養(yǎng)皿相適的普通濾紙。為防止霉菌和原生動(dòng)物的繁殖,可加入甲醛溶液或甲醛生理鹽水,以浸透濾紙和脫脂棉為宜。

將含蛔蟲(chóng)卵的濾膜平鋪在濾紙上,培養(yǎng)皿加蓋后置于恒溫培養(yǎng)箱中,在28?℃~30?℃?條件下培養(yǎng),培養(yǎng)過(guò)程中經(jīng)常滴加蒸餾水或甲醛溶液,使濾膜保持潮濕狀態(tài)。

⑥鏡檢

培養(yǎng)10~15?d?,自培養(yǎng)皿中取出濾膜置于載玻片上,滴加甘油溶液,使其透明后,在低倍鏡下查找蛔蟲(chóng)卵,然后在高倍鏡下根據(jù)形態(tài),鑒定卵的死活,并加以計(jì)數(shù)。鏡檢時(shí)若感覺(jué)視野的亮度和膜的透明度不夠,可在載玻片上滴一滴蒸餾水,用蓋玻片從濾膜上刮下少許含卵濾渣,與水混合均勻,蓋上蓋玻片進(jìn)行鏡檢。

⑦判定

凡含有幼蟲(chóng)的,都認(rèn)為是活卵,未孵化或單細(xì)胞的都判為死卵。

⑧結(jié)果計(jì)算

K=100(N1-N2)/ N1

式中:

K?—蛔蟲(chóng)卵死亡率(%)

N1—鏡檢總卵數(shù)

N2—培養(yǎng)后鏡檢活卵數(shù)

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